Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
Χάπι «μαρτυρά» τον ασθενή που δεν παίρνει τα φάρμακά του
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε. »
Διαθέσιμο και στην Ελλάδα νέο φάρμακο για την αιμορροφιλία Α
Κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα νέα θεραπεία για την αιμορροφιλία Α, κατάλληλη για ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων. Πρόκειται για μη τροποποιημένο, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII, που στις κλινικές μελέτες φάνηκε να ελέγχει και προστατεύει τους ασθενείς από τις αιμορραγίες, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα. »
Έγκριση αγωγής που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό για να εξοντώσει τον καρκίνο
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη θεραπεία που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή ώστε να επιτίθεται και να εξοντώνει τον καρκίνο. Η ρυθμιστική αρχή χαρακτηρίζει την απόφασή της «ιστορική» καθώς η φαρμακευτική αγωγή εισέρχεται πλέον σε νέα εποχή. »
Όχι αντηλιακά σε βρέφη πριν την ηλικία των έξι μηνών, λέει ο FDA
Ενάντια στη χρήση αντηλιακών προϊόντων στα βρέφη κάτω των έξι μηνών τάσσεται ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων. Για την προστασία από τον ήλιο συστήνει τη λήψη άλλων αποτελεσματικότερων μέτρων. »
Το γκρέιπφρουτ παρεμβαίνει στη δράση φαρμάκων, προειδοποιεί ο FDA
Προειδοποίηση ότι ο χυμός γκρέιπφρουτ μπορεί να επηρεάσει τη δράση ορισμένων φαρμάκων εξέδωσε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). »
Πυκνώνουν οι καταγγελίες για σοβαρές παρενέργειες καλλυντικών προϊόντων
Υπερδιπλασιασμό των καταγγελιών από γιατρούς και καταναλωτές για παρενέργειες καλλυντικών προϊόντων καταγράφει αμερικανική μελέτη για το χρονικό διάστημα 2015-2016 στις ΗΠΑ, σύμφωνα με στοιχεία που δημοσιεύονται στο επιστημονικό έντυπο JAMA Internal Medicine. »
FDA: Έγκριση του ocrelizumab για συγκεκριμένες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε πρόσφατα το μονοκλωνικό αντίσωμα ocrelizumab, το οποίο έλαβε ευρεία ένδειξη τόσο για τις υποτροπιάζουσες όσο και για την πρωτοπαθώς προϊούσα μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης, οι οποίες αποτελούν την πλειοψηφία των περιστατικών της νόσου κατά τη διάγνωση. »
FDA: Έγκριση του Dupilumab για τη θεραπεία της ατοπικής δερματίτιδας
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ενέκρινε το υποδόρια ενέσιμο Dupilumab, τον πρώτο και μοναδικό βιολογικό παράγοντα που λαμβάνει έγκριση για τη θεραπεία ενηλίκων με μέτρια έως σοβαρή ατοπική δερματίτιδα των οποίων η νόσος δεν ελέγχεται επαρκώς με συνταγογραφούμενες θεραπείες που εφαρμόζονται τοπικά ή στην περίπτωση που οι συγκεκριμένες θεραπείες δεν ενδείκνυνται. »
Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για επιθετική μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία της δραστικής ουσίας ocrelizumab, αναπτερώνοντας τις ελπίδες των ασθενών που πάσχουν από επιθετικής μορφής πολλαπλή σκλήρυνση. »
Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για επιθετική μορφή της πολλαπλής σκλήρυνσης
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία της δραστικής ουσίας ocrelizumab, αναπτερώνοντας τις ελπίδες των ασθενών που πάσχουν από επιθετικής μορφής πολλαπλή σκλήρυνση. »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: