Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
Χάπι «μαρτυρά» τον ασθενή που δεν παίρνει τα φάρμακά του
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε θεραπεία για την ραγοειδίτιδα σε παιδιατρικούς ασθενείς
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε το adalimumab για τη θεραπεία της χρόνιας μη λοιμώδους πρόσθιας ραγοειδίτιδας σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των δύο ετών, οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή μη ανεκτικότητα στη συμβατική θεραπεία, ή για ασθενείς για τους οποίους η συμβατική θεραπεία δεν ενδείκνυται. »
Χωρίς έγκριση ΕΟΦ τα προϊόντα ABEXINE plus gel και THERABEE gel
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι τα προϊόντα με την ονομασία ABEXINE plus gel και THERABEE gel, που διαφημίζονται στα τηλεοπτικά κανάλια και διακινούνται-προωθούνται ως φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ποδάγρας, των ρευματισμών, των εκφυλιστικών παθήσεων, δεν διαθέτουν την έγκρισή του. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία κατά του ιού HIV για ενήλικες και εφήβους
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του D/C/F/TAF, ενός σχήματος ενός δισκίου (STR) με βάση τη δαρουναβίρη που χορηγείται μία φορά την ημέρα, για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (HIV-1) σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον 40 kg. »
Εγκρίθηκε γενόσημο στην θεραπεία της υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση
Άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη έλαβε θεραπευτικά ισοδύναμο γενόσημο της Οξικής Γλατιραμέρης (40 mg/mL), σε ενέσιμο διάλυμα, το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε η μιντοσταυρίνη για δύο δύσκολους στη θεραπεία καρκίνους
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (EΕ) ενέκρινε τη μιντοσταυρίνη για δύο ενδείξεις σε σπάνιους και δύσκολους στη θεραπεία καρκίνους. Η μιντοσταυρίνη έλαβε έγκριση για χρήση σε συνδυασμό με την καθιερωμένη θεραπεία εφόδου δαουνορουβικίνης και κυταραβίνης και υψηλής δόσης κυταραβίνη ως χημειοθεραπεία σταθεροποίησης, επίσης για τους ασθενείς υπό πλήρη ανταπόκριση ως μονοθεραπεία συντήρησης, σε ενήλικες με νεοδιαγνωσθείσα οξεία μυελογενή λευχαιμία (ΟΜΛ) που είναι θετικοί στην μετάλλαξη FLT3. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε στοχευμένη βιολογική θεραπεία για την ατοπική δερματίτιδα
H Ευρωπαϊκή Επιτροπή παραχώρησε άδεια κυκλοφορίας για το dupilumab, για χρήση σε ενήλικες με μέτρια έως σοβαρή Ατοπική Δερματίτιδα (ΑΔ) οι οποίοι είναι κατάλληλοι για να λάβουν συστηματική θεραπεία. »
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για το προϊόν «HAPPY MAN capsules»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «HAPPY MAN capsules» που διακινείται μέσω διαδικτύου και προωθείται ως φάρμακο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και την αύξηση της ανδρικής γονιμότητας, δεν διαθέτει την έγκρισή του. »
ΕΕ: Δεκτή η αίτηση έγκρισης του erenumab για την πρόληψη της ημικρανίας
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή την αίτηση άδειας κυκλοφορίας (ΑΑΚ) για το AMG 334 (erenumab), με στόχο την πρόληψη της ημικρανίας. Το erenumab είναι ένα αντι-CGRP μονοκλωνικό αντίσωμα που έχει αναπτυχθεί για την πρόληψη της ημικρανίας. »
ΕΕ: Τριπλός συνδυασμός φαρμάκων εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ΧΑΠ
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: