Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
ΕΕ: Δεκτή η αίτηση έγκρισης του erenumab για την πρόληψη της ημικρανίας
O Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) έκανε δεκτή την αίτηση άδειας κυκλοφορίας (ΑΑΚ) για το AMG 334 (erenumab), με στόχο την πρόληψη της ημικρανίας. Το erenumab είναι ένα αντι-CGRP μονοκλωνικό αντίσωμα που έχει αναπτυχθεί για την πρόληψη της ημικρανίας. »
ΕΕ: Τριπλός συνδυασμός φαρμάκων εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ΧΑΠ
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). »
ΕΕ: Τριπλός συνδυασμός φαρμάκων εγκρίθηκε για τη θεραπεία της ΧΑΠ
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στον πρώτο σταθερό τριπλό συνδυασμό ICS/LABA/LAMA, για τη θεραπεία της Χρόνιας Αποφρακτικής Πνευμονοπάθειας (ΧΑΠ) σε ενήλικους ασθενείς. Αυτό σημαίνει ότι το σκεύασμα είναι πλέον εγκεκριμένο προς χρήση στις 31 ευρωπαϊκές χώρες που καλύπτονται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA). »
ΕΕ: Έγκριση της ριμποσικλίμπης στη θεραπεία του καρκίνου μαστού
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη ριμποσικλίμπη σε συνδυασμό με αναστολέα αρωματάσης για τη θεραπεία μετεμμηνοπαυσιακών γυναικών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού, θετικό σε ορμονικούς υποδοχείς, αρνητικό σε υποδοχείς τύπου 2 του ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα (HR+/HER2-) ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία. »
Διαθέσιμο και στην Ελλάδα νέο φάρμακο για την αιμορροφιλία Α
Κυκλοφόρησε και στην Ελλάδα νέα θεραπεία για την αιμορροφιλία Α, κατάλληλη για ασθενείς όλων των ηλικιακών ομάδων. Πρόκειται για μη τροποποιημένο, πλήρους μήκους, ανασυνδυασμένο παράγοντα VIII, που στις κλινικές μελέτες φάνηκε να ελέγχει και προστατεύει τους ασθενείς από τις αιμορραγίες, όταν χρησιμοποιείται ως θεραπεία προφύλαξης δύο ή τρεις φορές ανά εβδομάδα. »
Έγκριση αγωγής που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό για να εξοντώσει τον καρκίνο
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη θεραπεία που ανασχεδιάζει το ανοσοποιητικό σύστημα του ασθενή ώστε να επιτίθεται και να εξοντώνει τον καρκίνο. Η ρυθμιστική αρχή χαρακτηρίζει την απόφασή της «ιστορική» καθώς η φαρμακευτική αγωγή εισέρχεται πλέον σε νέα εποχή. »
ΕΕ: Εγκρίθηκαν τα δισκία κλαδριβίνης στη θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε έγκριση άδειας κυκλοφορίας στα Δισκία Κλαδριβίνης 10mg για τη θεραπεία της υποτροπιάζουσας Πολλαπλής Σκλήρυνσης υψηλής ενεργότητας (RMS) στις 28 χώρες της Ευωπαϊκής Ένωσης. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία για όλους τους γονότυπους της Ηπατίτιδας C
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων χορήγησε άδεια κυκλοφορίας στο συνδυασμό sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg/voxilaprevir 100mg σε μορφή δισκίου χορηγούμενου άπαξ ημερησίως από του στόματος για τη θεραπεία ενηλίκων με χρόνια λοίμωξη από τον ιό της Ηπατίτιδας C (HCV), γονοτύπων 1-6. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέα συνδυαστική θεραπεία για τη χρόνια ηπατίτιδα C
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την άδεια κυκλοφορίας του θεραπευτικού σχήματος με glecaprevir/pibrentasvir, χωρίς ριμπαβιρίνη για ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα C (HCV) όλων των μείζονων γονοτύπων (1-6). »
ΕΕ: Έγκριση του nivolumab στη θεραπεία του ουροθηλιακού καρκινώματος
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε το nivolumab για τη θεραπεία του τοπικά προχωρημένου, μη χειρουργήσιμου ή μεταστατικού ουροθηλιακού καρκινώματος (mUC) σε ενήλικες μετά από αποτυχία προηγούμενης θεραπείας που περιείχε πλατίνα. »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: