Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
ΕΕ: Εγκρίθηκε η σεμαγλουτίδη στη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή έδωσε έγκριση κυκλοφορίας στη δραστική ουσία σεμαγλουτίδη για τη θεραπεία ενηλίκων με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2. »
Νέα συνδυαστική αγωγή για την θεραπεία της κυστικής ίνωσης
Μια νέα συνδυαστική θεραπεία για την κυστική ίνωση ενέκρινε ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA). Ανάλογη έγκριση αναμένεται να δώσει και ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) το δεύτερο εξάμηνο του 2018. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε βιοομοειδές για συγκεκριμένες μορφές καρκίνου
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε άδεια κυκλοφορίας για το ABP215 (βιοομοειδές του bevacizumab)για τη θεραπεία συγκεκριμένων τύπων καρκίνου. »
ΕΕ: Έγκριση θεραπείας για την υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή χορήγησε πρόσφατα άδεια κυκλοφορίας στο μονοκλωνικό αντίσωμα οκρελιζουμάμπη (ocrelizumab) για ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης με ενεργό νόσο και για ασθενείς με πρώιμη πρωτοπαθώς προϊούσα πολλαπλή σκλήρυνση. »
FDA: Γονιδιακή θεραπεία για παθήσεις του αμφιβληστροειδή
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για την μια σειρά κληρονομούμενων παθήσεων του αμφιβληστροειδή, που μέχρι σήμερα δεν είχαν καμία θεραπεία και οδηγούσαν προοδευτικά σε χαμηλή όραση και τύφλωση. »
Χάπι «μαρτυρά» τον ασθενή που δεν παίρνει τα φάρμακά του
Ο Αμερικανικός Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το πρώτο χάπι, το οποίο διαθέτει ενσωματωμένο ηλεκτρονικό αισθητήρα, που «μαρτυρά» τον ασθενής όταν δεν παίρνει το φάρμακό του σκοπίμως ή επειδή απλώς το ξέχασε. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε θεραπεία για την ραγοειδίτιδα σε παιδιατρικούς ασθενείς
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή (ΕΕ) ενέκρινε το adalimumab για τη θεραπεία της χρόνιας μη λοιμώδους πρόσθιας ραγοειδίτιδας σε παιδιατρικούς ασθενείς από την ηλικία των δύο ετών, οι οποίοι εμφάνισαν ανεπαρκή ανταπόκριση ή μη ανεκτικότητα στη συμβατική θεραπεία, ή για ασθενείς για τους οποίους η συμβατική θεραπεία δεν ενδείκνυται. »
Χωρίς έγκριση ΕΟΦ τα προϊόντα ABEXINE plus gel και THERABEE gel
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι τα προϊόντα με την ονομασία ABEXINE plus gel και THERABEE gel, που διαφημίζονται στα τηλεοπτικά κανάλια και διακινούνται-προωθούνται ως φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ποδάγρας, των ρευματισμών, των εκφυλιστικών παθήσεων, δεν διαθέτουν την έγκρισή του. »
ΕΕ: Εγκρίθηκε νέα θεραπεία κατά του ιού HIV για ενήλικες και εφήβους
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε τη χρήση του D/C/F/TAF, ενός σχήματος ενός δισκίου (STR) με βάση τη δαρουναβίρη που χορηγείται μία φορά την ημέρα, για την αντιμετώπιση της λοίμωξης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας τύπου 1 (HIV-1) σε ενήλικες και εφήβους ηλικίας 12 ετών και άνω με σωματικό βάρος τουλάχιστον 40 kg. »
Εγκρίθηκε γενόσημο στην θεραπεία της υποτροπιάζουσα πολλαπλή σκλήρυνση
Άδεια κυκλοφορίας στην Ευρώπη έλαβε θεραπευτικά ισοδύναμο γενόσημο της Οξικής Γλατιραμέρης (40 mg/mL), σε ενέσιμο διάλυμα, το οποίο ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με υποτροπιάζουσες μορφές Πολλαπλής Σκλήρυνσης. »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: