Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδας συμπληρώματος διατροφής
Την ανάκληση της παρτίδας A118141016 του συμπληρώματος διατροφής Prosupps Halotropin, διότι περιέχει το μη εγκεκριμένο νεοφανές τρόφιμο (novel food) Tongkat Ali (Eurycoma logifolia) σαν συστατικό, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). »
ΕΟΦ: Συμπληρωματική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος
Σε συμπληρωματική ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος της εταιρείας Lactalis προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μετά την ανακοίνωση της γαλλικής εταιρείας για ανάκληση του συνόλου των προϊόντων που έχουν παραχθεί από τον Φεβρουάριο του 2017, λόγω κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα. »
Lactalis: Ανάκληση όλου του βρεφικού γάλακτος που παρήχθη το 2017
Η γαλλική εταιρεία Lactalis ανακοίνωσε σήμερα την απόσυρση 720 παρτίδων βρεφικού γάλακτος και άλλων προϊόντων λόγω του κινδύνου μόλυνσης από σαλμονέλα, δύο εβδομάδες μετά την ανακοίνωση για απόσυρση 625 παρτίδων. »
Πώς θα γίνει η επιστροφή προϊόντων γάλακτος που απέσυρε ο ΕΟΦ
Οδηγίες για την διαδικασία επιστροφής των προϊόντων βρεφικού γάλακτος που απέσυρε προληπτικά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) μετά τους φόβους για ύπαρξη σαλμονέλλας, εξέδωσε η εταιρεία FrezyDerm. »
Ανάκληση παρτίδων βρεφικού γάλακτος και στην Ελλάδα
Mετά από σχετική ανακοίνωση των Γαλλικών Αρχών για  περιστατικά σαλμονέλλωσης από το στέλεχος Salmonella agona που συνδέονται με τα αντίστοιχα προϊόντα που είχαν παραχθεί στο εργοστάσιο της εταιρείας LACTALIS  στη Γαλλία, o ΕΟΦ ανακαλεί προσωρινά παρτίδες βρεφικών γαλάτων. »
Χωρίς έγκριση ΕΟΦ τα προϊόντα ABEXINE plus gel και THERABEE gel
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι τα προϊόντα με την ονομασία ABEXINE plus gel και THERABEE gel, που διαφημίζονται στα τηλεοπτικά κανάλια και διακινούνται-προωθούνται ως φάρμακα για τη θεραπεία της αρθρίτιδας, της οστεοαρθρίτιδας, της ποδάγρας, των ρευματισμών, των εκφυλιστικών παθήσεων, δεν διαθέτουν την έγκρισή του. »
Προειδοποίηση ΕΟΦ για το συμπλήρωμα διατροφής «SENSAMAX capsules»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις ισπανικές αρμόδιες αρχές προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή να κάνουν χρήση του μη εγκεκριμένου προϊόντος «SENSAMAX capsules» που διατίθεται στην αγορά από την εταιρεία Sensamax Limited, του Ηνωμένου Βασιλείου. »
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για το προϊόν «HAPPY MAN capsules»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «HAPPY MAN capsules» που διακινείται μέσω διαδικτύου και προωθείται ως φάρμακο για τη θεραπεία του καρκίνου του προστάτη και την αύξηση της ανδρικής γονιμότητας, δεν διαθέτει την έγκρισή του. »
Χωρίς έγκριση του ΕΟΦ κυκλοφορούν τα έμπλαστρα «DiaRemedium»
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) προειδοποιεί ότι το προϊόν «DiaRemedium» που πωλείται από το διαδίκτυο ως «κινέζικα έμπλαστρα κατά του διαβήτη» δεν διαθέτει την έγκρισή του. »
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Mucosolvan
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: