Αποτελέσματα αναζήτησης με λέξη κλειδί
ΕΟΦ: Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος Mucosolvan
Την ανάκληση των παρτίδων 2014034 (ημ. ληξ. 06/2017) και 2015012 (ημ. ληξ. 07/2018) του φαρμακευτικού προϊόντος «Mucosolvan Κόμμι από στόματος, 15 mg», αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ). »
Προειδοποίηση του ΕΟΦ για το Estrogenolit RX Starter Pack 728μg
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τις Γερμανικές Αρχές, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος «Estrogenolit RX Starter Pack 728μg». »
ΕΜΑ: Επανεξέταση φαρμάκου που χορηγείται για την πολλαπλή σκλήρυνση
Την επανεξέταση της δραστικής ουσίας daclizumab (εμπορική ονομασία Zinbryta), που χορηγείται σε ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζουσες μορφές πολλαπλής σκλήρυνσης αποφάσισε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA), σύμφωνα με ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ). »
ΕΟΦ: Προειδοποίηση για προϊόντα που διακινούνται ως συμπληρώματα διατροφής
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), κατόπιν ενημέρωσης από τον Οργανισμό Φαρμάκων της Δανίας (DMA), προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων «One Slim plus», «Hot Rod» και «X-drive». »
Ανάκληση παρτίδων του LaserEdge Trapezoidal Knife αποφάσισε ο ΕΟΦ
Την ανάκληση όλων των παρτίδων με ημερομηνία λήξης από Ιούλιο 2021 έως και Μάιο 2021 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «LaserEdge Trapezoidal Knife» του οίκου Bausch & Lomb Incorporated, αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), διότι διαπιστώθηκε αύξηση παραπόνων με αναφορά σε αμβλείες λεπίδες του προϊόντος. »
Ανάκληση παρτίδας φαρμακευτικού σκευάσματος λόγω ποιοτικού προβλήματος
Στην ανάκληση της παρτίδας 41016Α-2 με ημερομηνία λήξης 4/2017 του φαρμακευτικού σκευάσματος Cosmofer, διάλυμα για ένεση ή έγχυση 50 mg/ml φύσιγγες, προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), έπειτα από ενημέρωση της εταιρείας Pharmacosmos A/S ότι προτίθεται να προβεί σε ανάκληση, λόγω ενδεχόμενου ποιοτικού προβλήματος στη συγκεκριμένη παρτίδα. »
Σε ανάκληση φαρμακευτικού σκευάσματος για την αναιμία προχωρά ο ΕΟΦ
Στην ανάκληση της παρτίδας 16299 του φαρμακευτικού σκευάσματος Feragluc 695mg/sachet (80mg Fe2+) BT x 10sachet (CMP 038 2016), προχώρησε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων, κατόπιν ενημέρωσης της «RAFARM ΑΕΒΕ», ότι προτίθεται να προβεί η ίδια η εταιρεία, σε ανάκληση της εν λόγω παρτίδας, λόγω παραπόνων που αναφέρθηκαν από την αγορά και αφορούσαν αλλοιώσεις στην υφή και το χρώμα. »
ΕΟΦ: Έγκριση της λανρεοτίδης έναντι των γαστροεντεροπαγκρεατικών νευροενδοκρινών όγκων
Ο ΕΟΦ ενέκρινε μία νέα ένδειξη για τη δραστική ουσία λανρεοτίδη, που αφορά στη θεραπεία των γαστροεντεροπαγκρεατικών νευροενδοκρινών όγκων (GEP-NETs) βαθμού διαφοροποίησης (grade) 1 και υποσυνόλου τoυ βαθμού διαφοροποίησης 2 (δείκτης πολλαπλασιασμού Ki67 έως 10%) του μέσου εντέρου, παγκρέατος ή αγνώστου προέλευσης όταν έχουν αποκλειστεί θέσεις προέλευσης του οπισθίου εντέρου, σε ενήλικους ασθενείς με ανεγχείρητη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. »
ΕΟΦ: Έγκριση της λανρεοτίδης έναντι των γαστροεντεροπαγκρεατικών νευροενδοκρινών όγκων
Ο ΕΟΦ ενέκρινε μία νέα ένδειξη για τη δραστική ουσία λανρεοτίδη, που αφορά στη θεραπεία των γαστροεντεροπαγκρεατικών νευροενδοκρινών όγκων (GEP-NETs) βαθμού διαφοροποίησης (grade) 1 και υποσυνόλου τoυ βαθμού διαφοροποίησης 2 (δείκτης πολλαπλασιασμού Ki67 έως 10%) του μέσου εντέρου, παγκρέατος ή αγνώστου προέλευσης όταν έχουν αποκλειστεί θέσεις προέλευσης του οπισθίου εντέρου, σε ενήλικους ασθενείς με ανεγχείρητη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. »
Υπο-αναφορά των ανεπιθύμητων ενεργειών των φαρμάκων στην Ελλάδα
Έκκληση στους επαγγελματίες υγείας, αλλά και στους ασθενείς, έκανε η πρόεδρος του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ), Αικατερίνη Αντωνίου, για την προώθηση της αναφοράς πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών φαρμάκων, επισημαίνοντας ότι το φάρμακο είναι κοινωνικό αγαθό αλλά μπορεί να γίνει και δηλητήριο λόγω παρενεργειών. »


Λεξικό Ιατρικών όρων
Εισάγετε την λέξη που επιθυμείτε: